Новости

  • Завершен набор пациентов в наблюдательных исследованиях Azilsmedox-5008 и Alogliptin-4018

    10.11.17

    31  октября 2017 г. компания «Такеда» завершила набор в наблюдательных исследованиях  Azilsmedox-5008 и Alogliptin-4018.

  • Качество жизни миллионов людей зависит от развития паллиативной помощи и новых технологий в медицине

    08.11.17

    3 ноября 2017 года в ТАСС состоялась пресс-конференция, в рамках которой эксперты обсудили наиболее актуальные вопросы развития паллиативной помощи и новых технологий в медицине. В мероприятии приняли участие Андрей Потапов, генеральный директор «Такеда Россия», глава региона СНГ, Семен Михайловский, ректор Санкт-Петербургского государственного академического института живописи, скульптуры и архитектуры им. И.Е. Репина, Диана Невзорова, главный внештатный специалист по паллиативной помощи Министерства здравоохранения РФ, Элла Кумирова, зав кафедрой паллиативной педиатрии РНИМУ им. Н.И. Пирогова, зав. отд. нейроонкологии НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева, медицинский директор БФ «Детский паллиатив»,  д.м.н.

  • В Москве прошла I Конференция с международным участием «Паллиативная помощь детям»

    03.11.17

    250 врачей, медсестёр, психологов и сотрудников профильных некоммерческих организаций из Москвы и регионов приехали на I Конференцию с международным участием «Паллиативная помощь детям» — чтобы послушать лекции ведущих экспертов России и США, и обменяться опытом помощи неизлечимо больным детям.

  • Инсульт и когнитивные нарушения: лечить или не лечить?

    27.10.17

    Адекватная медикаментозная терапия после инсульта способна значительно снизить риск повторного приступа, а также остановить прогрессирование когнитивных нарушений и деменции, – к такому выводу пришли эксперты во время дебатов, приуроченных ко Всемирному Дню борьбы с инсультом.

  • «Такеда» отмечает 5-летний юбилей завода в Ярославле

    12.10.17

    От инвестиций в проект greenfield - до производства полного цикла по стандартам GMP и участия в передовых государственных проектах по развитию фармацевтической промышленности в РФ.
    Объем выпуска фармацевтической продукции в 2017 году составит 25 млн. упаковок.
    С момента запуска производства вся продукция завода отвечает требованиям GMP и высочайшим стандартам контроля качества, реализованным  на производственных площадках Takeda по всему миру.
    В настоящее время завод ведет работу по локализации производства инновационных продуктов из глобального портфеля Takeda.
    Завод Takeda в Ярославле - один из участников пилотного проекта по маркировке ЛС в России.

  • Инновационный онкогематологический препарат «АДЦЕТРИС®» компании «Такеда» будет локализован в России на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА»

    10.10.17

    ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о начале сотрудничества по локализации производства инновационного онкогематологического препарата «АДЦЕТРИС®» на заводе ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа). Локализация позволит не только увеличить объем доступного препарата для пациентов в России, но и будет способствовать снижению его стоимости в долгосрочной перспективе.

  • Открылась регистрация на участие в стипендиальной программе «TAKEDA – Золотые кадры медицины» 2017-2018 учебного года

    18.09.17

    Компания ООО «Такеда Фармасьютикалс» объявляет о старте приема заявок на участие в стипендиальной программе «TAKEDA – Золотые кадры медицины» в 2017-2018 учебном году. Заявки принимаются от студентов и ординаторов, проходящих обучение в одном из вузов-партнеров программы.

  • Takeda и Schrödinger объявляют о начале многоцелевого сотрудничества в области научных исследований

    22.08.17

    Осака, Япония и Нью Йорк, шт. Нью Йорк, июль 2017 года-Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) и Schrödinger Inc. объявили сегодня о начале многоцелевого сотрудничества для борьбе с заболеваниями, на которых специализируется компания Takeda. Оно позволит объединить возможности компании Schrödinger в области компьютерного моделирования с богатой экспертизой Takeda в области медицины и структурной биологии.

  • Takeda и Biosurfaces объявляют о начале сотрудничества по разработке перспективных устройств для лечения заболеаний желудочно-кишечного тракта

    22.08.17

    Кембридж, шт. Массачусетс, Ашленд, шт. Массачусетс; август 2017 года. - Сегодня Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) и BioSurfaces, Inc объявили о договоренности по началу исследовательской программы разработки инновационных медицинских устройств для лечения пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с применением запатентованной технологии наноматериалов BioSurfaces.

  • Компании Takeda и Seattle Genetics сообщают о публикации в журнале Lancet данных III фазы клинического исследования препарата АДЦЕТРИС®

    30.06.17

    КЕМБРИДЖ, Масс., ОСАКА, Япония и БОТЕЛЛ, Вашингтон, июнь 2017 года — Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) и Seattle Genetics, Inc. (NASDAQ: SGEN) сообщают, что данные рандомизированного клинического исследования III фазы ALCANZA, в котором оценивалось применение препарата АДЦЕТРИС® (брентуксимаб ведотин) у пациентов с Т-клеточной лимфомой кожи (ТКЛК) были опубликованы в журнале Lancet.

  • Takeda завершила строительство нового завода в Германии

    16.06.17

    16 июня 2017 года, Цюрих, Швейцария и Осака, Япония – Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) сообщает о завершении строительства дополнительных производственных мощностей на заводе в Ораниенбурге, Германия.

  • Энтивио® (ведолизумаб) компании Takeda примет участие в пилотном проекте госзакупок по системе риск-шеринга

    19.05.17

    Москва, 19 мая, в международный день ВЗК ООО «Такеда Фармасьютикалс» объявляет, что ее инновационный препарат Энтивио® (ведолизумаб), предназначенный для лечения язвенного колита и болезни Крона, планируется к участию в пилотном проекте новой модели госзакупок лекарственных средств по системе риск-шеринга. Реализация проекта будет проходить в Москве, Московской и Калужской областях.

  • Опубликованы результаты крупного международного исследования по изучению эффективности Актовегина

    10.05.17

    Москва, 10 мая, ООО «Такеда Фармасьютикалс» сообщает, что результаты 12-месячного международного многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого исследования ARTEMIDA, в котором оценивалась эффективность и безопасность препарата Актовегин для лечения постинсультных когнитивных нарушений (ПИКН), были опубликованы в журнале Stroke, одном из ведущих международных научных журналов в области изучения цереброваскулярных заболеваний. В публикации отмечается, что Актовегин оказал благоприятное действие на когнитивные функции у пациентов с ПИКН.

  • Более 3 тысяч человек приняли участие в благотворительной акции «Быстрее Боли»

    24.04.17

    Более 3 тысяч человек со всей России приняли участие в спортивном празднике «Такеда Весенний гром», состоявшемся 22 и 23 апреля в парке Мещерский. В рамках мероприятия прошла благотворительная акция «Быстрее боли», направленная на привлечение внимания россиян к вопросу важности развития паллиативной помощи. Акция была организована компанией «Такеда», титульным партнером мероприятия, при поддержке «Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи» и Фонда помощи хосписам «Вера».

  • Искусство против боли

    03.04.17

    С 14 по 30 марта 2017 года в Москве, в Stella Art Foundation прошла выставка современных художников «Такеда. Боль и Воля» в рамках социально-культурной акции фармацевтической компании «Такеда». Цель проекта - привлечь внимание общества  к вопросу важности развития паллиативной медицины в России, необходимости обезболивания и поддержки тяжелобольных пациентов.

  • Рикардо Марек назначен новым Президентом подразделения Takeda «Развивающиеся рынки»

    30.03.17

    Сингапур, 30 марта 2017г. – Takeda Pharmaceuticals Company Limited («Takeda») объявила сегодня о назначении Рикардо Марека на должность Президента подразделения Takeda «Развивающиеся рынки» (EM BU), штаб-квартира в Сингапуре. Он вступит в свою должность с 1 апреля 2017 года и будет руководить пятью регионами в составе EM BU: Азиатско-Тихоокеанский (кроме Японии), Китай, Латинская Америка, Ближний Восток и Африка, и Россия-СНГ. Господин Марек будет напрямую подчиняться Кристофу Веберу, Президенту и Главному исполнительному директору Takeda, а также входить в состав старшего менеджмента компании.

  • Завод компании «Такеда» в Ярославле как пример успешных иностранных инвестиций в экономику региона

    28.03.17

    20 марта на заводе компании «Такеда» в Ярославле прошли съемки сюжета для передачи «Вести в субботу».

  • Takeda и Cognition Kit запускают совместный пилотный проект по использованию специализированного ПО для носимых устройств у пациентов с большим депрессивным расстройством

    01.03.17

    Кэмбридж, Англия, и Дирфилд, Иллинойс, февраль 2017 г. Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc., стопроцентное дочернее предприятие Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) и Cognition Kit Limited, совместное предприятие Cambridge Cognition Holdings PLC и Ctrl Group Limited, сообщили о начале совместного пилотного проекта по использованию специального приложения для Apple Watch, способного осуществлять мониторинг и оценку когнитивной функции у пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством (БДР).

  • «Такеда» получила награду Digital Communications AWARDS

    22.02.17

    20 февраля состоялась торжественная церемония награждения победителей премии Digital Communications AWARDS. Проект компании «Такеда» получил признание жюри и первое место в номинации.

  • Актовегин, Конкор и Кардиомагнил вошли в ТОП 10 «Препаратов, оказавших наибольшее влияние на фармацевтический рынок в 2016 году» по итогам ежегодного рейтинга газеты «Фармацевтический Вестник»

    17.02.17

    Газета «Фармацевтический вестник» 14 февраля опубликовала первые итоги рейтинга «Наиболее влиятельных субъектов российского фармацевтического рынка» за 2016 год

  • Компании Exelixis и Takeda заключили эксклюзивное лицензионное соглашение о коммерциализации и разработке в Японии нового онкопрепарата Кабозантиниб (Cabozantinib)

    15.02.17

    Южный Сан-Франциско, шт. Калифорния, Кембридж, шт. Массачусетс и Осака, Япония - февраль 2017 года - компании Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) и Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения о проведении в Японии дальнейших клинических исследований препарата кабозантиниб (cabozantinib) - основного противоопухолевого препарата компании Exelixis.

  • Стипендиатами юбилейного года проведения программы  «TAKEDA – Золотые кадры медицины» стали 230 студентов

    31.01.17

    • Определились победители десятого года проведения Программы (2016/17 учебный год)
    • Наиболее высокие результаты продемонстрировали студенты из Воронежского ГМУ
    • Программа является приоритетным направлением КСО для «Такеда Россия»

  • Takeda приобретает Ariad Pharmaceuticals

    11.01.17

    Компания Takeda (TSE: 4502) подписала соглашение о приобретении американской биотехнологической компании, специализирующейся на противоопухолевых препаратах, Ariad Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA), обладающей внушительным портфелем препаратов таргетной терапии, которые во многом дополняют собственный противоопухолевый портфель препаратов.

 

Контакты

119048 Москва, ул. Усачева, д.2, стр.1, Бизнес-центр "Фьюжн Парк"

Тел.: +7 (495) 933-55-11

Факс: +7 (495) 502-16-25

E-mail: russia@takeda.com

Горячая линия:
8-800-555-55-79

Глобальный кодекс делового поведения компании "Такеда" 

 

Контакты для прессы

E-mail:

Russia.media@takeda.com

 

Takeda Pharma